A trăi cu demență necesită o adaptare a mediului spațial. Deoarece pierderea abilităților cognitive face din viața de zi cu zi o provocare. Citiți aici cum puteți ajuta bolnavii cu mici trucuri.
Îngrijirea la domiciliu a persoanelor cu demență necesită multă planificare. Cu toate acestea, deoarece bolnavii de demență se simt cel mai confortabil într-un mediu familiar, câteva ajustări pot face viața acasă mult mai ușoară și mai sigură pentru ei.
Ce este demența
Demența descrie un termen generic pentru tablourile clinice care duc la pierderea funcțiilor mentale. Aproximativ 1,3 milioane de persoane sunt afectate la nivel național.
Cea mai cunoscută este demența Alzheimer, care reprezintă aproximativ 60% din toate demențele. Până în prezent nu există nicio perspectivă de vindecare. Persoanele cu demență trăiesc în medie aproximativ zece ani de la apariția simptomelor până la moarte. În timp ce cei afectați se pot descurca în cea mai mare parte cu viața lor de zi cu zi ei înșiși la început, îngrijirea intensivă devine necesară în timp. Pe lângă un sentiment de direcție deteriorat și o pierdere a memoriei pe termen scurt, există și o pierdere de limbaj în timp. În plus, pierderea puternică a mușchilor duce inevitabil la disconfort la mers.
Alzheimer este cea mai frecventă demență din Germania și afectează în jur de 700.000 de persoane. Defalcarea celulelor nervoase duce la tulburări de memorie și orientare, iar în timp, cei afectați au nevoie tot mai mult de îngrijire.
A trăi acasă cu demență
Dacă un pacient poate fi îngrijit și îngrijit acasă depinde întotdeauna de circumstanțele individuale. De exemplu, cei care au membri ai familiei în apropiere sau chiar locuiesc în aceeași casă cu pacientul cu demență au semnificativ mai multă libertate în structurarea îngrijirii. Este obișnuit ca persoanele cu demență să dorească să rămână în mediul lor familiar cât mai mult posibil. Și din punct de vedere al îngrijirii, are sens să aibă grijă de pacienți acasă cât mai mult timp posibil, deoarece aici își cunosc cel mai bine calea și nu trebuie să se obișnuiască cu un mediu nou.
- Locația apartamentului
Când vine vorba de locația apartamentului, ar trebui să verificați dacă există magazine, medici și alți furnizori de servicii necesari în apropiere. Dacă acesta este cazul, persoana bolnavă poate călători independent pentru o perioadă de timp și nu depinde de o mașină. De asemenea, ar trebui să informați vecinii sau alți colegi de cameră despre boală. Acest lucru nu numai că duce la o mai mare înțelegere, dar, de asemenea, mărește dorința de a ajuta. În plus, bolnavul are mai multă libertate și autodeterminare la început, în timp ce tu, ca rudă, ai certitudinea că vecinii au și o privire asupra bolnavului.
- Viață fără bariere
Pentru persoanele cu demență, viața fără bariere este înțeleasă a fi un mediu care compensează pe cât posibil limitările cognitive și de altă natură ale celor afectați. De exemplu, poate avea sens să faci unele modificări în casă sau apartament. Baia, în special, necesită adaptarea la nevoile persoanei în timp. Căsuța de duș trebuie să fie la nivelul podelei pentru a preveni pericolele de declanșare. De asemenea, se recomandă integrarea mânerelor și a unui scaun, deoarece pacientul va avea dificultăți în a sta în timp. Un apartament accesibil scaunului cu rotile poate avea cel mai mult sens pe termen lung.
O baie fără bariere face viața de zi cu zi mult mai ușoară și oferă un risc mai mic de rănire.
- Un ajutor de stat
În 2012, grupul bancar KfW a inițiat un nou standard KfW „Casa adecvată vârstei”. Constructorii pot finanța 100 la sută din costurile eligibile în spațiul de locuit autoutilizat sau închiriat cu un împrumut de până la 50.000 de euro pe unitate rezidențială la dobânzi de împrumut de 1-2,7 la sută. Viața fără bariere nu poate înlocui autonomia, dar îi ajută pe toți cei implicați să o mențină cât mai mult timp posibil.
- mai multe sfaturi și trucuri
Deoarece bolnavii de demență își pierd simțul direcției în timp și se pierd adesea în propria casă, iluminarea bună și un design cu contrast ridicat al camerelor pot fi de ajutor. De asemenea, este logic să etichetați dulapurile și sertarele cu imagini sau pictograme. Limbajul scris ar trebui evitat deoarece capacitatea de a citi și a scrie se va pierde și în timp.
În camerele respective puteți face viața și mai ușoară. De exemplu, ușile transparente de pe garderobă facilitează vizualizarea a ceea ce este în interior. Acest lucru evită o căutare lungă și nereușită dimineața.
Este deosebit de frecvent ca persoanele cu demență să nu găsească baia. Dacă imaginile sau pictogramele nu ajută, puteți instala, de asemenea, o lumină permanentă în baie și decuplați ușa, astfel încât toaleta să poată fi văzută direct. Cârligele sau cheile cu care baia poate fi blocată din interior trebuie scoase la început.
De asemenea, este extrem de important să păstrați articolele periculoase, cum ar fi produsele de curățat sau produsele de curățat de uz casnic, într-un dulap pe care numai dvs. aveți cheia.
Dispozitive speciale
Există o gamă întreagă de dispozitive care oferă mai multă siguranță persoanelor cu demență.
Mai presus de toate, aragazul reprezintă o zonă periculoasă. Nu este neobișnuit ca persoana în cauză să dorească să pregătească o masă și apoi să uite din nou ceea ce intenționa de fapt să facă. În cel mai rău caz, aragazul rămâne aprins și reprezintă un risc crescut de incendiu. Pentru aragazele electrice, de exemplu, există opțiunea unei opriri automate controlate de timp. După ce a trecut un timp stabilit, sistemul întrerupe automat alimentarea cu energie electrică. Chiar și fierele de călcat care se opresc oferă o securitate sporită.
Covorașele de alarmă sunt ideale pentru cei afectați, care deseori rătăcesc și fug ocazional. Deoarece bolnavii de demență pierd din timp și, prin urmare, au și un ritm de zi-noapte modificat, se întâmplă adesea să nu poată dormi noaptea și să devină neliniștiți. Mulți fug atunci și caută un loc de muncă. Pentru ca rudele să observe în timp util când bolnavul părăsește patul sau chiar apartamentul, este recomandabil să instalați covoare de alarmă. Acestea transmit un semnal supraveghetorului, astfel încât acesta să poată interveni în timp util.
Cei care doresc să fie în siguranță au, de asemenea, opțiunea de a dota pacientul cu demență cu un dispozitiv de urmărire. Dacă bolnavii își urmează dorința de a se muta, adesea nu își pot găsi drumul înapoi acasă. Cu ajutorul GPS-ului, persoana poate fi localizată foarte ușor și se poate observa dacă persoana în cauză se află în mediul său familiar.
Cine răspunde pentru pagube?
Klaus Büttner, directorul departamentului pentru Asociația Asigurătorilor Publici, explică.
Domnule Büttner, sunt obligat să anunț asigurătorul despre demența rudei mele?
Nu, demența nu crește riscul. Persoanele cu demență sunt asigurate în asigurarea de răspundere civilă privată.
Se aplică în orice caz?
În primul rând, da, dar este esențial să se facă distincția între răspunderea pentru daune și acoperirea asigurătorului.
Deci, o persoană cu demență este în mod fundamental responsabilă pentru acțiunile sale?
Nu, este ca la copii. Copiii cu vârsta sub șapte ani nu sunt responsabili pentru răspundere. Dacă copilul provoacă daune, acesta nu este răspunzător, cu condiția ca obligația de supraveghere a tutorelui legal să nu fi fost încălcată. Asigurătorul nu plătește atunci.
Ce înseamnă acest lucru pentru persoanele cu demență?
Dacă persoana în cauză este incapabilă de delict, nu este răspunzătoare pentru fapta sa. Acest lucru este ancorat legal în BGB, nu provine din statutele asigurătorilor. Cu toate acestea, acest lucru trebuie verificat de la caz la caz și depinde de evoluția bolii. Un tribunal de familie trebuie să stabilească incapacitatea.
Deci nu sunt plătite până la urmă daunele cauzate de pacienții cu demență?
Acest lucru nu poate fi spus în termeni generali. Ca rudă sau îngrijitor, poate fi necesar să demonstrați că v-ați încălcat datoria de supraveghere. Este logic să contactați asigurătorul - chiar și în avans. De asemenea, asigurătorul vă poate oferi o ajustare a sferei de acoperire.